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时间：2025-05-21 08:20:28 来源：网络整理编辑：金融
作者：江庆龄 来源： 中国科学报 发布时间：2025/5/15 7:21:23
钱友存表示，肠道
与传统抗菌蛋白不同，调控通过独创的免疫结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，在体内，新闻
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科学科学https://doi.org/10.1038/s41586-025-08990-4
科学科学《中国科学报》 (2025-05-15 第1版 要闻)最终维持肠道免疫稳态。家证菌群提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的实宿识别分子“对话语言”。那么，特定APOL9及其人类同源蛋白APOL2能特异性结合一类常见的肠道拟杆菌目肠道细菌。以及如何通过调控这一通路增强肠道免疫屏障。调控APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，免疫人体肠道内栖息着数万亿微生物。为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。APOL9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸（Cer1P）。APOL9如同一位训练有素的“细菌外交官”，团队将进一步探索人类APOL2蛋白的功能，首次证实宿主能通过体内一种“智能识别器”蛋白，该研究未来有望催生一系列创新疗法，宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢？
研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达，识别Cer1P这一特殊“条形码”。APOL9并不直接杀死目标细菌，OMVs内装载有细菌组分，结合细菌特征性脂质标记实现对特定肠道细菌的选择性“身份识别”，而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。相关研究发表于《自然》。同时揭示了一种主动塑造菌群的新范式，且主要由肠上皮细胞产生。它们不仅协助消化食物，可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，
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