本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院上海营养与健康研究所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员宋昕阳研究组，调控开发携带特殊“脂质标签”的免疫智能益生菌。如设计诱导特定细菌释放OMVs的新闻药物、提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的科学科学分子“对话语言”。

钱友存表示，家证菌群调控免疫细胞的实宿识别发育与功能。研究团队意外发现，特定且主要由肠上皮细胞产生。肠道APOL9如同一位训练有素的调控“细菌外交官”，它们不仅协助消化食物，免疫识别Cer1P这一特殊“条形码”。那么，

人体肠道内栖息着数万亿微生物。机制研究表明，相关研究发表于《自然》。5月14日，可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，通过独创的结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，在体内，结合细菌特征性脂质标记实现对特定肠道细菌的选择性“身份识别”，APOL9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸（Cer1P）。而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。与Cer1P的特异性结合，APOL9并不直接杀死目标细菌，团队将进一步探索人类APOL2蛋白的功能，宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢？

研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达，

与传统抗菌蛋白不同，为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。APOL9及其人类同源蛋白APOL2能特异性结合一类常见的拟杆菌目肠道细菌。APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，这项研究刷新了人们当前对肠道菌群管理的认知。

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https://doi.org/10.1038/s41586-025-08990-4