西安5月9日电 (记者 阿琳娜)记者9日从西安电子科技大学获悉，安全导航该校生命科学技术学院邓宏章教授团队以创新性非离子递送系统，为基物医成功破解“毒性-效率”死锁，因治药新为基因治疗装上“安全导航”。疗装据介绍，上西索生赛道在生物医药技术迅猛发展的电团队探今天，mRNA疗法以其巨大的安全导航潜力和迅猛的发展速度成为医学领域的焦点，mRNA技术正逐步重塑现代医疗的为基物医版图。然而，因治药新这一领域的疗装核心挑战——如何安全高效地递送mRNA至靶细胞始终是制约其临床转化的关键瓶颈。传统脂质纳米颗粒(LNP)依赖阳离子载体的上西索生赛道递送系统虽广泛应用，却伴随毒性高、电团队探稳定性差等难题，安全导航亟需一场技术革命。为基物医mRNA作为携带负电荷的因治药新亲水性大分子，需借助载体穿越细胞膜的静电屏障并抵御RNA酶的快速降解。传统LNP依赖阳离子脂质与mRNA的静电结合，虽能实现封装，却因电荷相互作用引发炎症反应和细胞毒性，且存在靶向性差、体内表达周期短等缺陷。邓宏章团队另辟蹊径，通过人工智能筛选出硫脲基团作为关键功能单元，构建基于氢键作用的非离子递送系统(TNP)。与传统LNP不同，TNP通过硫脲基团与mRNA形成强氢键网络，实现无电荷依赖的高效负载。实验表明，TNP不仅制备工艺简便，更具备多项突破性优势：mRNA体内表达周期延长至LNP的7倍；脾脏靶向效率显著提升；生物安全性达到极高水平，细胞存活率接近100%。尤为值得一提的是，TNP在4℃液态或冻干状态下储存30天后，mRNA完整性仍保持95%以上，为破解mRNA冷链运输依赖提供了全新方案。为揭示TNP高效递送的底层逻辑，团队通过超微结构解析和基因表达谱分析，绘制出其独特的胞内转运路径。首先，TNP通过微胞饮作用持续内化，巧妙规避Rab11介导的回收通路，胞内截留率高达89.7%(LNP仅为27.5%)。进入细胞后，硫脲基团与内体膜脂质发生相互作用，引发膜透化效应，使载体携完整mRNA直接释放至胞质，避开溶酶体降解陷阱。这一“智能逃逸”机制不仅大幅提升递送效率，更显著降低载体用量。邓宏章对此形象地比喻，“传统LNP像‘硬闯城门’的士兵，难免伤及无辜；而TNP则是‘和平访问’的来客，以最小代价达成使命。”目前，团队已基于该技术开发出多款靶向递送系统，并在肿瘤免疫治疗、罕见病基因编辑等领域进入动物实验阶段。据悉，随着非离子递送技术的临床转化加速，基因治疗的成本有望进一步降低，也为罕见病、慢性病等患者提供了更可及的治疗方案。