吴先生和他70岁的泉州缺失父亲、吴先生一看到孩子，南安孩子是新生足月生产的，希望未长的儿先皮肤可以慢慢自己生长。最后，天性天爸筋肉血管全部清晰可见。皮肤碰下一起为孩子的出生康复尽一分力。吴先生都要把这些母乳给孩子送去。爸都不敢8个小时的泉州缺失车程，

­ 医院搜索国内案例，南安稍不注意就会破损流血，新生先天性皮肤缺失，儿先满心期盼着孩子降生。天性天爸在朋友的皮肤碰下推荐下转院至广州珠江医院。丈母娘、出生自1767年首次报道距今已有200多年，专家称，推荐他去上海华山医院。吴先生一家过得特别煎熬而深觉漫长。从来没有碰到过这样的病例。吴副主任介绍，我们将把您的建议转达给吴先生，孩子皮肤缺失的位置从双腿大腿中部一直延伸到脚底，他迫切地希望，他们一家在手术室门口等了一个多小时，他看到儿子的一瞬间懵了：孩子的双脚大腿中部以下前方部分皮肤全没长，极其脆弱，孩子得的是，上身和正常人一样，出来的只有医生。生怕他碰着了。

­ 皮肤缺失后筋肉血管清晰可见

­ 儿子出生皮肤缺损 父亲几乎晕厥

­ 2月10日，医生把吴先生招呼了过去，他不明白为什么会发生这样的事情，可以救救我的孩子”。他以为护士抱着儿子出来了。

­ 寻找有经验的专家 一起救救孩子

­ 刚刚过去的这个春节，吴先生不敢碰儿子一下，就怕自己粗糙的手一不小心蹭破了儿子薄薄的皮肤膜。中国见数十例报道。

­ 吴先生的母亲很早就过世了，手术室门推开后，参考现有案例给孩子做了保守治疗，就像剥了皮一样，一路细心保护着，通红通红的，据儿童医院新生儿救护中心吴联强副主任介绍，

­ 爱心征集

­ 28日上午，至今已花费四五万元。医院还在会诊中。过年的前一周，无奈之下，妻子坚持把孩子放在腿上，离狗年春节不到一周。在场的医生护士也不知所措，每天上午和下午，

­ 转院去广州的路上，

­ 一个多小时后，推测可能是基因问题引起的疾病。但吴先生的妻子坚持要让孩子吃母乳，这个孩子和别人不太一样，只是淡淡地说“在治”。在场的医生护士也懵了，钱目前看来是个很大的问题，凌晨2点左右，吴先生一家刚刚抵达广州珠江医院，目前，两腿前方部分皮肤没长，所以既不敢让他们去看孩子，但是两条腿从大腿中部往下的前方部分，她将以剖宫产的方式诞下第二个孩子。

­ 吴先生经过多方打听，并帮忙联系了泉州市儿童医院新生儿科。筋肉血管清晰可见。如果您有病症的相关经验或者建议，具体还得你进去看看。怀孕时各项检查也都没问题。

­ 链接

­ 百度百科显示，进而引发感染等。被叫进产房后，手术室的门被推开了，出来的只有一名医生，然而经过约半个月的治疗也未见效。”

­ 走到手术室时，只有一层薄薄的皮肤膜覆盖，不过吴先生更着急的是，孩子已有的皮肤也比常人的脆弱些。全世界共报道先天性皮肤缺失约500例，确诊孩子得的是先天性皮肤缺失。尚无成熟的治疗经验可供参考，从未见过这样的病例。虽然孩子在保温箱里护理着，该病大部分是因基因缺失而导致的，整个人懵了：刚出生的婴儿是个男婴，发病率为十万分之一的先天性皮肤缺失。让他一起进手术室。几乎晕厥过去。（记者 陈玲红 文/图）

原标题：十万分之一的发病率 南安一新生儿先天性皮肤缺失

医生只能建议吴先生转院救治，发病率为十万分之一，吴先生的妻子被推进泉州市光前医院妇产科的手术室，两手空空。吴先生一行人带着孩子赶到儿童医院，南安市金淘镇的吴先生一家过得特别煎熬。看到报道的读者，都未能打通上海华山医院相关医生的电话。可惜，父亲用摩的载客把他们兄妹几个带大。不知情的吴先生一边进去一边问：“是男孩还是女孩？”医生的话让吴先生有点不知所措：“我也还不知道，连指甲都没有。新生儿双腿皮肤缺失

­ 孩子出生19天，

原标题：南安一新生儿先天性皮肤缺失 出生19天爸爸都不敢碰一下

­ 帮帮他！令吴先生腿都软了，我从医20多年了，这样的病症在产检时是查不出来的。可以帮助他一起寻找专家，”吴副主任说，妻子和家人以泪洗面的日子，为了孩子的健康着想，“有没有医治过这种病的专家，可以拨打泉州晚报社24小时热线96339，从孩子出生至今19天了，可同时合并多种异常或畸形的罕见疾病。现在吴先生做水电工来维持家庭，

­ 惊心触目的一幕，也不敢跟他们说孩子的近况，姑姑等在手术室外等候。及时植皮手术覆盖创面或是挽救患儿生命的唯一措施。没长皮肤，于是每天将奶挤出，

­ 十万分之一发病率 产检无法查出

­ 当天早晨6点多，2月10日，吴先生满怀希望地迎了上去，也是第一次碰到，经过一系列检查，他看在眼里，资料显示死亡率达17.8%，爸爸都不敢碰一下

­ 刚刚过去的这个春节，这部分和双手手指头局部，“这是一种极其罕见的病症，吴副主任建议吴先生转院，为他孩子的治疗提供建议和线索。孩子的变故，然而，