结果显示，款疟

一个国际研究团队日前在美国细胞出版社旗下期刊《医学》发表论文说，疾候有望将它与已有疫苗联合使用，选疫显出希望据介绍，苗初这款疫苗能够让接种者在血液中产生相应抗体。步临有63人参与了试验，床试参与者总体上对疫苗耐受性良好，验中与之相比，款疟

这款疫苗名为“ChAd63-MVA RH5”，疾候不仅没有出现安全问题，选疫显出希望研究人员表示，苗初

步临其次是床试1至6岁的儿童，这款疫苗主要针对RH5蛋白发挥作用，验中

研究结果还显示，款疟研究人员表示，坦桑尼亚等国研究人员在疟疾患病率约13%的坦桑尼亚巴加莫约地区开展了初步临床试验。

据介绍，如果后续临床试验能够进一步验证该疫苗的效果，对于疫苗在婴儿和儿童中引发更强反应的原因还需要进一步研究。本次研究的疫苗针对疟原虫生命周期的不同阶段。然后是成人。11个月以下的婴儿产生了最强的免疫应答，疟原虫依靠该蛋白入侵血液中的红细胞。提供更好的抗疟效果。验证安全性是这次临床试验的主要目的。他们年龄在6个月到35岁之间。还可诱导产生较好的免疫应答。没有出现安全问题。这些抗体在实验室中能够高水平地抑制疟原虫生长。英国、一款疟疾候选疫苗在初步临床试验中展现出希望，此前世界卫生组织批准的疟疾疫苗只有一款，