人类的最新大多数疾病都可以从基因上找到原因，从基因角度看，发现有的个基人患病是天生的，但有的老呆推人也因为基因的原因，天生就不会得某种病，年痴或长时间延迟某种病的迟年发生。

现在困扰全球很多老年人的最新一种疾病——阿尔茨海默病（又称老年性痴呆）就出现了这样的情况。目前，发现全球有5000万阿尔茨海默病患者，个基预计到2050年，老呆推全球会有1.5亿阿尔茨海默病患者。年痴这一庞大的迟年患者群给全社会和无数家庭带来极大负担。

虽然对阿尔茨海默病的最新病因探索还在黑暗中徘徊，不过一项新研究发现，发现有人天生就不容易患阿尔茨海默病，个基或者延迟患该病。这是一个极好的信号，不仅意味着可能会找到该病的病因，而且将为预防和治疗阿尔兹海默病提供线索。

目前公认的是，阿尔茨海默病有遗传性，其中的一种表现形式是常染色体显性遗传性阿尔茨海默病（ADAD）。不过，根据发病年龄来划分，阿尔茨海默病可分为早发性阿尔茨海默病（EOAD）和晚发性阿尔茨海默病（LOAD），前者一般在30-50岁之间发病，不晚于65岁，后者在65岁以后发病。早发性阿尔茨海默病具有家族遗传特征，通常与APP、PSEN1和PSEN2这三个基因突变有关。晚发性阿尔茨海默病患者中有40%-50%存在APOE4基因。

哥伦比亚安蒂奥基亚大学的洛佩拉（Francisco Lopera）博士多年来研究和追踪该国一个有6000人的容易患阿尔茨海默病的家族，并与美国哈佛大学、德国汉堡-埃彭多夫大学的研究团队合作，在2019年发现第一位

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