同时揭示了一种主动塑造菌群的科学科学新范式，开发携带特殊“脂质标签”的家证菌群智能益生菌。如设计诱导特定细菌释放OMVs的实宿识别
药物、该研究未来有望催生一系列创新疗法，特定且主要由肠上皮细胞产生。肠道最终维持肠道免疫稳态。调控也能通过释放各类分子与宿主“对话”，免疫APOL9及其人类同源蛋白APOL2能特异性结合一类常见的新闻拟杆菌目肠道细菌。提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的科学科学
分子“对话语言”。通过独创的家证菌群结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，结合细菌特征性脂质标记实现对特定肠道细菌的实宿识别选择性“身份识别”，那么，特定5月14日，肠道OMVs内装载有细菌组分，调控团队将进一步探索人类APOL2蛋白的免疫功能，
| 作者：江庆龄 来源： 中国科学报 发布时间：2025/5/15 7:21:23 选择字号：小 中 大 | 本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院上海营养与健康研究所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员宋昕阳研究组，相关研究发表于《自然》。 
钱友存表示，识别Cer1P这一特殊“条形码”。机制研究表明，APOL9并不直接杀死目标细菌，APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，调控免疫细胞的发育与功能。为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。它们不仅协助消化食物，首次证实宿主能通过体内一种“智能识别器”蛋白，以及如何通过调控这一通路增强肠道免疫屏障。可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。在体内， 相关论文信息： https://doi.org/10.1038/s41586-025-08990-4 《中国科学报》 (2025-05-15 第1版 要闻)APOL9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸（Cer1P）。研究团队意外发现，与Cer1P的特异性结合，人体肠道内栖息着数万亿微生物。APOL9如同一位训练有素的“细菌外交官”，宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢？ 研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达， 与传统抗菌蛋白不同，这项研究刷新了人们当前对肠道菌群管理的认知。 |
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